ЛЕВОЛЕТ® Р (LEVOLET R) инструкция по применению, аналоги, цены, отзывы - Русская база лекарственных средств

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая (Avicel PH 101 и Avicel PH 102), крахмал кукурузный, кремния диоксид коллоидный, кросповидон, гипромеллоза (15 cps), магния стеарат. Инфекционно-воспалительные заболевания легкой и средней степени тяжести, вызванные чувствительными к препарату возбудителями: — инфекции нижних дыхательных путей (обострение хронического бронхита, внебольничная пневмония); — инфекции ЛОР-органов (острый синусит); — инфекции кожи и мягких тканей; — в составе комплексной терапии лекарственно устойчивых форм туберкулеза; — осложненные инфекции почек и мочевыводящих путей, включая пиелонефрит; — неосложненные инфекции мочевыводящих путей; — простатит; — септицемия/бактериемия, связанная с указанными выше показаниями; — интраабдоминальные инфекции. Состав пленочной оболочки: краситель опадрай белый OY 58900 (гипромеллоза 5 с Р, титана диоксид, макрогол 400). Инфекционно-воспалительные заболевания легкой и средней степени тяжести, вызванные чувствительными к препарату возбудителями: — внебольничная пневмония (для раствора для инфузий); — в составе комплексной терапии лекарственно устойчивых форм туберкулеза; — осложненные инфекции почек и мочевыводящих путей, включая пиелонефрит; — неосложненные инфекции мочевыводящих путей; — простатит; — септицемия/бактериемия, связанная с указанными выше показаниями; — интраабдоминальные инфекции. При септицемии/бактериемии - по 500 мг 1-2 раза/сут. При интраабдоминальной инфекции - по 500 мг 1 раз/сут. Таблетки принимают внутрь, до еды или в перерыве между приемами пищи, не разжевывая, запивая достаточным количеством жидкости. Курс лечения - 7-14 дней, в комбинации с антибактериальными препаратами, действующими на анаэробную флору. Дозы определяются характером и тяжестью инфекции, а также чувствительностью предполагаемого возбудителя. При обострении хронического бронхита - по 250-500 мг 1 раз/сут. При внебольничной пневмонии - по 500 мг 1-2 раза/сут. При неосложненных инфекциях мочевыводящих путей - по 250 мг 1 раз/сут. При осложненных инфекциях мочевыводящих путей (включая пиелонефрит) - по 250 мг 1 раз/сут. При инфекциях кожи и мягких тканей - по 250 мг 1-2 раза/сут или по 500 мг 1 раз/сут. В составе комплексной терапии лекарственно-устойчивых форм туберкулеза - по 500-1000 мг 1 раз/сут. Пациентам с нарушением функции почек требуется коррекция режима дозирования, в зависимости от величины КК. Пациентам с нормальной или незначительно нарушенной функцией почек (КК 50 мл/мин) препарат рекомендуется назначать в следующих дозах. * - Дозы определяются характером и тяжестью инфекции, а также чувствительностью предполагаемого возбудителя. После гемодиализа или постоянного амбулаторного перитонеального диализа не требуется введения дополнительных доз. При нарушении функции печени не требуется специального подбора доз, поскольку левофлоксацин метаболизируется в печени незначительно. Продолжительность лечения, в зависимости от течения заболевания, составляет не более 14 дней. При септицемии/бактериемии - по 500 мг 1-2 раза/сут. При интраабдоминальных инфекциях - по 500 мг 1 раз/сут. Как и при применении других антибиотиков, лечение препаратом Леволет Препарат вводят в/в. Курс лечения - 7-14 дней, в комбинации с антибактериальными препаратами, действующими на анаэробную флору. Доза определяется характером и тяжестью инфекции, а также чувствительностью предполагаемого возбудителя. В составе комплексной терапии лекарственно-устойчивых форм туберкулеза - по 500 мг 1-2 раз/сут (500-1000 мг левофлоксацина в сутки), в зависимости от тяжести течения заболевания и применяемой схемы терапии. Пациентам с незначительно нарушенной функцией почек (КК После гемодиализа или постоянного амбулаторного перитонеального диализа не требуется введения дополнительных доз. При внебольничной пневмонии - по 500 мг 1-2 раза/сут. При неосложненных инфекциях мочевыводящих путей - 250 мг 1 раз/сут. При осложненных инфекциях мочевыводящих путей (включая пиелонефрит) - 250 мг 1 раз/сут. При нарушении функции печени не требуется специального подбора доз, поскольку левофлоксацин метаболизируется в печени в крайне незначительной мере. Препарат Леволет Р, в форме раствора для инфузий, вводят в/в капельно медленно. Продолжительность введения препарата в дозе 500 мг (100 мл инфузионного раствора/500 мг левофлоксацина) должна составлять не менее 60 мин. Раствор препарата Леволет Р совместим со следующими инфузионными растворами: 0.9% раствор натрия хлорида , 5% раствор декстрозы (глюкозы), 2.5% раствор Рингера с декстрозой , комбинированные растворы для парентерального питания (аминокислоты, углеводы, электролиты). Раствор препарата нельзя смешивать с гепарином или растворами с щелочной реакцией (например, с раствором натрия гидрокарбоната ). При положительной динамике клинического состояния больного через несколько дней лечения можно перейти от в/в капельного введения на пероральный прием препарата в той же дозе. Продолжительность лечения, в зависимости от течения заболевания, составляет не более 14 дней (за исключением бактериального простатита). Как и при применении других антибиотиков, лечение препаратом Леволет Частота побочных эффектов классифицируется в зависимости частоты встречаемости случая: часто (1-10%), иногда (0.1-1%), редко (0.01-0.1%), очень редко (менее 0.01%), включая отдельные сообщения. Со стороны системы кроветворения: иногда - эозинофилия, лейкопения; редко - нейтропения, тромбоцитопения; очень редко - выраженный агранулоцитоз; в отдельных случаях - гемолитическая анемия, панцитопения. Со стороны пищеварительной системы: часто - тошнота, диарея, повышение активности АЛТ, ACT, дисбактериоз; иногда - потеря аппетита, рвота, боли в животе, нарушения пищеварения, гипербилирубинемия; редко - диарея с кровью (в очень редких случаях это может являться признаком воспаления кишечника или псевдомембранозного колита); очень редко - гепатит.

Хронический простатит: лечение антибиотиками | Компетентно о здоровье на iLive

Azithromycin versus doxycycline for genital chlamydial infections: a meta-analysis of randomized clinical trials.

function(e){"use strict";if(Event Listener){e._mimic=!

Дополнительные ингредиенты: безводная декстроза, хлористоводородная кислота, вода д/ин., гидроксид натрия. К воздействию левофлоксацина устойчивы следующие штаммы: Алкалигенесы, коринебактерии, метициллинорезистентные стафилококки, микробактериум авиум. Элефлокс выпускается в форме таблеток (250 мг; 500 мг) по 5 или 10 штук в упаковке, а также в форме инфузионного раствора (500 мг) по 100 мл во флаконе. При пероральном приеме, в независимости от еды, При пероральном и инфузионном применении Элефлокса его плазменное содержание остается равновесным, в связи с чем оба способа использования препарата взаимозаменяемы. В форме таблеток Элефлокс принимают перорально (внутрь), лучше всего до еды, с частотой 1-2 раза в 24 часа. Дозировки определяются в соответствии с тяжестью инфекции, характером ее протекания и чувствительностью того или иного (капельниц), с продолжительностью их применения на протяжении не менее 60 минут на 100 мл (1 флакон). После прохождения пациентом или исчезновения всей симптоматики). При пропуске времени приема очередной дозы, необходимо принять (ввести) следующую таблетку (флакон) как можно скорее, после чего перейти на прописанную схему терапии. К сожалению, некоторые больные отмечают у себя возникновение различных, присущих этому препарату, побочных явлений, чаще всего слабовыраженных и проходящих после окончания терапии. Средняя стоимость таблеток препарата 500 мг №10 составляет 800 рублей. Приобрести инфузионный раствор 500 мг 100 мл можно за 400-450 рублей. Информация о лекарствах на сайте является справочно-обобщающей, собранной из общедоступных источников и не может служить основанием для принятия решения об использовании медикаментов в курсе лечения. Перед применением лекарственного препарата Элефлокс обязательно проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Помогите у меня простатит О при простатите и не только!

Ответ доктора: Ваш уровень ПСА в любом случае укладывается в норму 00::06 Рафаэль 38 лет Здравствуйте, проконсультируйте пожалуйста: размеры железы 53,2*30,2*41.4 объём 38,8 структура неоднородная неравномерно повышена периуретрально скопл кальцинатов до. Это и есть основные проявления или симптомы аденомы предстательной железы. Это могут быть такие растения, как зверобой, корень солодки, эхинацея, золотарник. В основе формации эректильной стадии в торпидную лежит комплекс механизмов: прогрессирующее расстройство гемодинамики, циркуляторная гипоксия. Как лечить простатит у мужчин народные средства -- Вылечить простатит мужчине помог такой народный рецепт: 1 стакан измельченных листьев каланхоэ залить 500 мл водки, настоять 5 дней. Если выздоровления спустя 14 дней от начала приема лекарственных средств не наступает, то схема лечения должна быть откорректирована еще раз. Многими больными отмечается чувство неполного опорожнения мочевого пузыря или неконтролируемое подтекание мочи. В стадии гнойного воспаления вероятно спонтанное вскрытие абсцесса и истечение гноя из мочеиспускательного ка или прямой кишки. Результат трузи: Простата 60*56*58, вес 67,4, остаточная моча 130. Можно попросить у фармацевта продать их отдельно, многие из них идут навстречу. Как узнать есть ли на Вас сглаз или порча Мастер Веда Доктор, у меня обьем ПЖ 42 куб. См, ПСА-.99нг/мл, без приема Пенестера.65нг/мл на фоне приема. Уролог это врач, который ведет прием, обследует и лечит больных с заболеваниями. У мужчины в 62 года признали хронический простатит и аденому простаты. Это врач, который занимается лечением воспаления предстательной железы. Вам надо пройти обследование, так как причина воспаления простаты это чаще всего инфекция, сдать из на инфекции передающиеся половым путём. Пересдайте ПСА через месяц для оценки динамики Сер Михайлович 61 Здравствуйте, доктор! Он поможет вам сделать диагностику, выяснить причину заболевания и назначит правильное лечение. Эта статья для тех, кто неожиданно для себя столкнулся с тем, что ему поставили диагноз простатит. У меня тоже неприятная ситуация, на протяжении лет 7 болят. У ребенка 10-месячного аллергия, сыпь на шейке и щечках и большое. Это 17 важных правил, которые помогут Вам преодолеть первоначальное замешательство и неопределенность, и наметить дальнейшие. Статья о гликированном гемоглоне - что показывает, как правильно сдавать из крови. Когда имеешь так много денег как у некоторых олигархов, не знаешь, куда их потратить.

Кукурузный крахмал, МКЦ, карбоксиметилкрахмал натрия, повидон, метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, тальк, магния стеарат, как вспомогательные компоненты. Хорошо проникает в легкие, мокроту, слизистую бронхов, органы мочеполовой системы. Таблетки в пленочной оболочке 250 мг, 500 мг и 750 мг. Синтетический в крови определяется через 1–2 часа, а равновесная концентрация через 48 часов. и лучше переносится, поэтому широко применяется в клинической практике. Существуют предупреждения при приеме этого препарата о необходимости избегать солнечного облучения, поскольку имеется риск фотосенсибилизации. После нормализации температуры таблетки Хайлефлокс рекомендуют принимать еще 2-3 суток. Большинство отзывов положительные, отмечается эффективность при Окончил Свердловское медицинское училище (1968 ‑ 1971 гг.) по специальности «Фельдшер». Окончил Донецкий медицинский институт (1975 ‑ 1981 гг.) по специальности «Врач эпидемиолог, гигиенист». Проходил аспирантуру в Центральном НИИ эпидемиологии г. Ученая степень ‑ кандидат медицинских наук (степень присуждена в 1989 году, защита ‑ Центральный НИИ эпидемиологии г. Пройдены многочисленные курсы повышения квалификации по эпидемиологии и инфекционным заболеваниям. Работа заведующим отделением дезинфекции и стерилизации 1981 ‑ 1992 гг. Работа заведующим отделением особо опасных инфекций 1992 ‑ 2010 гг. Преподавательская деятельность в Мединституте 2010 ‑ 2013 гг. Информация о лекарствах на сайте является справочно-обобщающей, собранной из общедоступных источников и не может служить основанием для принятия решения об использовании медикаментов в курсе лечения. Перед применением лекарственного препарата Хайлефлокс обязательно проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая (Avicel PH 101 и Avicel PH 102), крахмал кукурузный, кремния диоксид коллоидный, кросповидон, гипромеллоза (15 cps), магния стеарат. Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета, капсуловидной формы, двояковыпуклые, с тиснением "RDY" на одной стороне и "280" - на другой. Состав пленочной оболочки: краситель опадрай белый OY 58900 (гипромеллоза 5 с Р, титана диоксид, макрогол 400). Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая (Avicel PH 101 и Avicel PH 102), крахмал кукурузный, кремния диоксид коллоидный, кросповидон, гипромеллоза (15 cps), магния стеарат. Раствор для инфузий прозрачный или слабо опалесцирующий бледно-желтого цвета. Состав пленочной оболочки: краситель опадрай белый OY 58900 (гипромеллоза 5 с Р, титана диоксид, макрогол 400). Вспомогательные вещества: декстроза, хлористоводородная кислота, натрия гидроксид, вода д/и. 100 мл - флаконы из полиэтилена низкой плотности (1) - пачки картонные. Антибактериальный препарат группы фторхинолонов Антибактериальный препарат группы фторхинолонов широкого спектра действия. Анаэробные микроорганизмы: Bacteroides fragilis, Bifidobacterium spp., Clostridium perfringens, Fusobacterium spp., Peptostreptococcus spp., Propionibacterium spp., Veilonella spp. Блокирует ДНК-гиразу (топоизомеразу II) и топоизомеразу IV, нарушает суперспирализацию и сшивку разрывов ДНК, подавляет синтез ДНК, вызывает глубокие морфологические изменения в цитоплазме, клеточной стенке и мембранах. Другие микроорганизмы: Bartonella spp., Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Chlamydia trachomatis, Legionella pneumophila, Legionella spp., Mycobacterium spp. Mycobacterium leprae, Mycobacterium tuberculosis, Mycoplasma hominis), Mycoplasma pneumoniae, Rickettsia spp., Ureaplasma urealyticum. Левофлоксацин активен в отношении следующих штаммов микроорганизмов, как в условиях in vitro, так и in vivo. Умеренно чувствительные микроорганизмы (МПК более 4 мг/л) Аэробные грамположительные микроорганизмы: Corynebacterium urealyticum, Corynebacterium xerosis, Enterococcus faecium, Staphylococcus epidermidis (метициллин-резистентные штаммы), Staphylococcus haemolyticus (метициллин-резистентные штаммы). Чувствительные микроорганизмы (МПК менее 2 мг/мл) Аэробные грамположительные микроорганизмы: Corynebacterium diphtheriae, Enterococcus spp. Enterococcus faecalis), Listeria monocytogenes, Staphylococcus spp. (коагулаза-отрицательные метициллин-чувствительные/умеренно чувствительные штаммы, лейкотоксинсодержащие штаммы), включая Staphylococcus aureus (метициллин-чувствительные штаммы), Staphylococcus epidermidis (метициллин-чувствительные штаммы); Streptococcus spp. Аэробные грамотрицательные микроорганизмы: Burkholderia cepacia, Campylobacter jejuni, Campylobacter coli. групп С и G, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae (пенициллин-чувствительные/умеренно-чувствительные/резистентные штаммы), Streptococcus pyogenes, Streptococcus группы viridans (пенициллин-чувствительные/резистентные штаммы). Acinetobacter baumannil), Actinobacillus actinomycetemcomitans, Citrobacter freundii, Eikenella corrodens, Enterobacter aerogenes, Enterobacter agglomerans, Enterobacter spp. Enterobacter cloacae), Escherichia coli, Gardnerella vaginalis, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae (ампициллин-чувствительные/резистентные штаммы), Haemophilus parainfluenzae, Helicobacter pylori, Klebsiella spp. Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae), Moraxella catarrhalis (продуцирующие и непродуцирующие β-лактамазу штаммы), Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae (продуцирующие и непродуцирующие пенициллиназу штаммы), Neisseria meningitidis, Pasteurella spp. Pasteurella conis, Pasteurella dagmatis, Pasteurella multocida), Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia spp. Providencia rettgeri, Providencia stuartii), Pseudomonas spp. Анаэробные микроорганизмы: Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides vulgatus, Bacteroides ovatus, Prevotella spp., Porphyromonas spp. Аэробные грамотрицательные микроорганизмы: Acinetobacter spp. Устойчивые микроорганизмы (МПК более 8 мг/л) Аэробные грамположительные микроорганизмы: Corynebacterium jeikeium, Staphylococcus aureus (метициллин-резистентные штаммы), прочие Staphylococcus spp. Фармакокинетика левофлоксацина при однократном и многократном введении препарата имеет линейный характер. (коагулаза-отрицательные метициллин-резистентные штаммы). Аэробные грамотрицательные микроорганизмы: Alcaligenes xylosoxidans. Поэтому пероральный и в/в пути введения могут считаться взаимозаменяемыми. Всасывание После приема препарата внутрь быстро и практически полностью всасывается из ЖКТ. Распределение Связывание с белками плазмы - 30-40%. Прием пищи мало влияет на скорость и полноту абсорбции. После однократного и многократного в/в введения в дозе 500 мг средний Vd левофлоксацина составляет 89-112 л. Хорошо проникает в органы и ткани: легкие, слизистую оболочку бронхов, мокроту, органы мочеполовой системы, полиморфно-ядерные лейкоциты, альвеолярные макрофаги. Метаболизм В печени небольшая часть левофлоксацина окисляется и/или дезацетилируется. Выведение При приеме внутрь T составляет 6.4±0.7 ч. Менее 5% левофлоксацина экскретируется в виде метаболитов. В моче за период 24 ч обнаруживается в неизмененном виде 70%, а за 48 ч - 87% принятой внутрь или введенной в/в дозы. В кале за период 72 ч выявляется 4% принятой внутрь или введенной в/в дозы дозы. Фармакокинетика в особых клинических случаях При почечной недостаточности уменьшение клиренса препарата и его выведения почками зависит от степени снижения КК. Инфекционно-воспалительные заболевания легкой и средней степени тяжести, вызванные чувствительными к препарату возбудителями: — инфекции нижних дыхательных путей (обострение хронического бронхита, внебольничная пневмония) (для таблеток); — внебольничная пневмония (для раствора для инфузий); — инфекции ЛОР-органов (острый синусит) (для таблеток); — инфекции кожи и мягких тканей (для таблеток); — в составе комплексной терапии лекарственно устойчивых форм туберкулеза; — осложненные инфекции почек и мочевыводящих путей, включая пиелонефрит; — неосложненные инфекции мочевыводящих путей; — простатит; — септицемия/бактериемия, связанная с указанными выше показаниями; — интраабдоминальные инфекции. При септицемии/бактериемии - по 500 мг 1-2 раза/сут. При интраабдоминальной инфекции - по 500 мг 1 раз/сут. Таблетки Таблетки принимают внутрь, до еды или в перерыве между приемами пищи, не разжевывая, запивая достаточным количеством жидкости. Курс лечения - 7-14 дней, в комбинации с антибактериальными препаратами, действующими на анаэробную флору. Дозы определяются характером и тяжестью инфекции, а также чувствительностью предполагаемого возбудителя. При обострении хронического бронхита - по 250-500 мг 1 раз/сут. При внебольничной пневмонии - по 500 мг 1-2 раза/сут. При неосложненных инфекциях мочевыводящих путей - по 250 мг 1 раз/сут. При осложненных инфекциях мочевыводящих путей (включая пиелонефрит) - по 250 мг 1 раз/сут. При инфекциях кожи и мягких тканей - по 250 мг 1-2 раза/сут или по 500 мг 1 раз/сут. В составе комплексной терапии лекарственно-устойчивых форм туберкулеза - по 500-1000 мг левофлоксацина 1 раз/сут. Пациентам с нарушением функции почек требуется коррекция режима дозирования, в зависимости от величины КК. Пациентам с нормальной или незначительно нарушенной функцией почек (КК 50 мл/мин) препарат рекомендуется назначать в следующих дозах. Дозы определяются характером и тяжестью инфекции, а также чувствительностью предполагаемого возбудителя. После гемодиализа или постоянного амбулаторного перитонеального диализа не требуется введения дополнительных доз. При нарушении функции печени не требуется специального подбора доз, поскольку левофлоксацин метаболизируется в печени незначительно. При септицемии/бактериемии - по 500 мг 1-2 раза/сут. При интраабдоминальных инфекциях - по 500 мг 1 раз/сут. Продолжительность лечения, в зависимости от течения заболевания, составляет не более 14 дней. Курс лечения - 7-14 дней, в комбинации с антибактериальными препаратами, действующими на анаэробную флору. Как и при применении других антибиотиков, лечение препаратом Леволет Р рекомендуется продолжать в течение минимум 48-72 ч после нормализации температуры тела или после достоверной эрадикации возбудителя. Доза определяется характером и тяжестью инфекции, а также чувствительностью предполагаемого возбудителя. В составе комплексной терапии лекарственно-устойчивых форм туберкулеза - по 500 мг 1-2 раз/сут (500-1000 мг левофлоксацина в сутки), в зависимости от тяжести течения заболевания и применяемой схемы терапии. Пациентам с незначительно нарушенной функцией почек (КК После гемодиализа или постоянного амбулаторного перитонеального диализа не требуется введения дополнительных доз. При внебольничной пневмонии - по 500 мг 1-2 раза/сут. При неосложненных инфекциях мочевыводящих путей - 250 мг 1 раз/сут. При осложненных инфекциях мочевыводящих путей (включая пиелонефрит) - 250 мг 1 раз/сут. При нарушении функции печени не требуется специального подбора доз, поскольку левофлоксацин метаболизируется в печени в крайне незначительной мере. Препарат Леволет Р, в форме раствора для инфузий, вводят в/в капельно медленно. Продолжительность введения препарата в дозе 500 мг (100 мл инфузионного раствора/500 мг левофлоксацина) должна составлять не менее 60 мин. Раствор препарата Леволет Р совместим со следующими инфузионными растворами: 0.9% раствор натрия хлорида, 5% раствор декстрозы (глюкозы), 2.5% раствор Рингера с декстрозой, комбинированные растворы для парентерального питания (аминокислоты, углеводы, электролиты). Раствор препарата нельзя смешивать с гепарином или растворами с щелочной реакцией (например, с раствором натрия гидрокарбоната). При положительной динамике клинического состояния больного через несколько дней лечения можно перейти от в/в капельного введения на пероральный прием препарата в той же дозе. Продолжительность лечения, в зависимости от течения заболевания, составляет не более 14 дней (за исключением бактериального простатита). Как и при применении других антибиотиков, лечение препаратом Леволет Р рекомендуется продолжать в течение минимум 48-72 ч после нормализации температуры тела или после достоверной эрадикации возбудителя. Частота побочных эффектов классифицируется в зависимости частоты встречаемости случая: часто (1-10%), иногда (0.1-1%), редко (0.01-0.1%), очень редко (менее 0.01%), включая отдельные сообщения. Со стороны системы кроветворения: иногда - эозинофилия, лейкопения; редко - нейтропения, тромбоцитопения; очень редко - выраженный агранулоцитоз; в отдельных случаях - гемолитическая анемия, панцитопения. Со стороны пищеварительной системы: часто - тошнота, диарея, повышение активности АЛТ, ACT, дисбактериоз; иногда - потеря аппетита, рвота, боли в животе, нарушения пищеварения, гипербилирубинемия; редко - диарея с кровью (в очень редких случаях это может являться признаком воспаления кишечника или псевдомембранозного колита); очень редко - гепатит. Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко - тахикардия, снижение АД; очень редко - сосудистый коллапс; в отдельных случаях - удлинение интервала QT. Со стороны центральной и периферической нервной системы: иногда - головная боль, головокружение, сонливость, нарушения сна; редко - парестезии в кистях, дрожь, беспокойство, состояния страха, приступы судорог и спутанность сознания; очень редко - психотические реакции типа галлюцинаций и депрессий, расстройства движений. Со стороны органов чувств: очень редко - нарушения зрения и слуха, обоняния, вкусовой и тактильной чувствительности. Со стороны обмена веществ: очень редко - гипогликемия (проявляющаяся резким повышением аппетита, нервозностью, испариной, дрожью); в отдельных случаях - обострение имеющейся порфирии. Со стороны мочевыделительной системы: редко - гиперкреатининемия; очень редко - ухудшение функции почек вплоть до острой почечной недостаточности (например, вследствие аллергических реакций - интерстициальный нефрит). Со стороны костно-мышечной системы: редко - поражения сухожилий (включая тендинит), суставные и мышечные боли; очень редко - разрыв сухожилия (в т.ч. разрыв ахиллова сухожилия, который может носить двусторонний характер и проявляться в течение 48 ч после начала лечения), мышечная слабость (имеет особое значение для больных миастенией); в отдельных случаях - рабдомиолиз. Дерматологические реакции: очень редко - фотосенсибилизация. Прочие: иногда - астения; очень редко - стойкая лихорадка, развитие суперинфекции. Местные реакции: часто при в/в введении - боль, покраснение, флебит.— эпилепсия; — поражения сухожилий, связанные с приемом хинолонов в анамнезе; — детский и подростковый возраст до 18 лет; — беременность; — период лактации (грудное вскармливание); — повышенная чувствительность к левофлоксацину или к другим хинолонам; — повышенная чувствительность к вспомогательным компонентам препарата. С осторожностью следует назначать препарат при дефиците глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, пациентам пожилого возраста (высокая вероятность наличия сопутствующего снижения функции почек). Препарат противопоказан при беременности и в период лактации. При нарушении функции печени не требуется специального подбора доз, поскольку левофлоксацин метаболизируется в печени в крайне незначительной мере. Пациентам с незначительно нарушенной функцией почек (КК 50 мл/мин) коррекции дозы препарата не требуется. Пациентам с нарушением функции почек требуется коррекция режима дозирования, в в зависимости от величины клиренса креатинина. При тяжелой пневмонии, вызванной Streptococcus pneumoniae, левофлоксацин может быть не эффективен. Введение должно осуществляться в течение не менее 60 мин, во время введения может отмечаться сердцебиение и транзиторное снижение АД, редко может развиваться коллапс. При выраженном снижении АД введение левофлоксацина прекращают. При подозрении на развитие псевдомембранозного колита, обусловленного Clostridium difficile, лечение левофлоксацином отменяют и назначают соответствующую терапию. Во время лечения необходимо избегать солнечного и искусственного ультрафиолетового облучения во избежание повреждения кожных покровов (фотосенсибилизация). При появлении признаков тендинита, псевдомембранозного колита, аллергических реакций левофлоксацин немедленно отменяют. Следует иметь в виду, что у больных с поражением головного мозга в анамнезе (инсульт, тяжелая травма) возможно развитие судорог, при недостаточности глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы повышается риск развития гемолиза. При одновременном применении с непрямыми антикоагулянтами (включая варфарин) необходимо контролировать свертываемость крови. Препарат следует хранить в недоступном для детей, сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С; не замораживать. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении транспортных средств и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Степень всасывания левофлоксацина снижают лекарственные средства, угнетающие моторику кишечника, сукральфат, антацидные лекарственные средства, содержащие соли алюминия и магния, а также препараты, содержащие соли железа (необходим перерыв между приемом не менее 2 ч). Симптомы: тошнота, эрозивные поражения слизистых оболочек ЖКТ, удлинение интервала QT, спутанность сознания, головокружение, судороги.